1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Adenylate Cyclase

Adenylate Cyclase (腺苷酸环化酶)

Adenylyl cyclase

腺苷酸环化酶 (AC) 是一种催化三磷酸腺苷 (ATP) 生成环磷酸腺苷 (cAMP) 的酶。腺苷酸环化酶整合通过 G 蛋白偶联的细胞表面受体起作用的正信号和负信号以及其他细胞外刺激,以精细调节细胞内的 cAMP 水平。人类表达九种膜性 AC 同工酶和一种可溶性 AC。

根据调节特性,跨膜 AC 分为四组:第 I 组:Ca2+/钙调蛋白刺激的 AC1、AC3、AC8;第 II 组:Gβγ 刺激且 Ca2+ 不敏感的 AC2、AC4、AC7;第 III 组:Gαi/Ca2+/PKA 抑制的 AC5、AC6;第 IV 组:福斯高林/Ca2+/Gβγ 不敏感的 AC9。与跨膜 AC 不同,可溶性 AC 对激素、G 蛋白和福斯高林不敏感,福斯高林是从植物 Coleus forskohlii 根部提取的二萜,可直接激活除 AC9 之外的所有跨膜 AC 同工型。

Adenylyl cyclases (ACs) are enzymes that catalyze the production of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) from adenosine triphosphate (ATP). Adenylyl cyclases integrate positive and negative signals that act through G protein-coupled cell-surface receptors with other extracellular stimuli to finely regulate levels of cAMP within the cell. Humans express nine isoforms of membranous ACs and a soluble AC.

Based on regulatory properties, transmembrane ACs are classified into four groups: Group I: Ca2+/calmodulin-stimulated AC1, AC3, AC8; Group II: Gβγ-stimulated and Ca2+-insensitive AC2, AC4, AC7; Group III: Gαi/Ca2+/PKA-inhibited AC5, AC6; Group IV: forskolin/Ca2+/Gβγ-insensitive AC9. The soluble AC, unlike the transmembrane ACs, is insensitive to hormones, G proteins and forskolin, a diterpene extracted from the root of the plant Coleus forskohlii that directly activates all isoforms of transmembrane ACs except AC9.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100396R
    SQ22536 (Standard) Inhibitor
    SQ22536 (Standard)是 SQ22536 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。
    SQ22536 (Standard)
  • HY-B1124R
    Fipexide (Standard)

    非哌西特(Standard)

    Inhibitor
    Fipexide (Standard)是 Fipexide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物,是一种具有口服活性的促智活性分子。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。Fipexide 是一种愈伤组织形成、芽再生和农杆菌感染中的化学诱导剂。
    Fipexide (Standard)
  • HY-19100
    ADX-10061 Antagonist
    ADX-10061 (compound NNC 687) 是一种多巴胺 D1 受体拮抗剂,对腺苷酸环化酶、D1、D2 和 5-HT2受体的 Ki 值分别为 9.1 nM、5.8 nM、> 10 000 nM 和 355 nM。ADX-10061 可用于精神分裂症研究。
    ADX-10061
  • HY-155404
    Adenylyl cyclase-IN-1 Inhibitor
    Adenylyl cyclase-IN-1 是腺苷环化酶 (Adenylyl cyclase) 抑制剂,有潜力用于眼部张力减退的研究。
    Adenylyl cyclase-IN-1
  • HY-131776
    2-Chloro-ADP Inhibitor
    2-Chloro-ADP (2-Chloroadenosine 5′-diphosphate) 是一种 Adenosine 5'-diphosphate(ADP; HY-W010918)衍生物,可诱导血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。2-Chloro-ADP 可抑制 Mortalin 核苷酸结合域 (NBD),Ki 值为 45.05 μM。
    2-Chloro-ADP
  • HY-161021
    AC2 selective-IN-1
    AC2 selective-IN-1 是一种有效的 (IC50=4.45 μM)、无毒、选择性 mAC2 抑制剂 。
    AC2 selective-IN-1
  • HY-135878R
    2',5'-Dideoxyadenosine (Standard) Inhibitor
    2',5'-Dideoxyadenosine (Standard) 是 2',5'-Dideoxyadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂,可以有效结合 P 位点,IC50 为 3 μM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic
    2',5'-Dideoxyadenosine (Standard)
  • HY-N15029
    Destomycin A

    越霉素 A

    Activator
    Destomycin A 是一种氨基糖苷类抗生素 (antibiotic),具有抗菌 (革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌)、抗真菌和驱虫药活性。Destomycin A 抑制 Escherichia coli 细胞的多肽合成和刺激动物组织中腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。
    Destomycin A
  • HY-111985
    Revospirone Inhibitor
    Revospirone (BAY Vq 7813) 是 5-HT1A 受体的部分激动剂 Ki 为 2 nmol/L。Revospirone 能抑制腺苷酸环化酶的活性 IC50 为 124 nmol/L。
    Revospirone
  • HY-126055A
    Hadacidin sodium Inhibitor
    Hadacidin sodium 是一种腺苷酸合酶 (adenylate synthase) 竞争性抑制剂。Hadacidin sodium 能够与腺苷酸合酶 (adenylate synthase) 的活性位点结合,从而竞争性地抑制 L-天冬氨酸的结合。Hadacidin sodium 可用于药物设计,帮助开发新的抑制剂或激活剂,以调节腺苷酸合酶的活性,以及在研究相关疾病中发挥作用。
    Hadacidin sodium
  • HY-173215
    3-Dimethylaminopropyl deacetylforskolin Activator
    3-Dimethylaminopropyl deacetylforskolin 是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂 Forskolin (HY-15371) 的脱氢衍生物,可能与抗 Forskolin 抗体发生交叉免疫反应。
    3-Dimethylaminopropyl deacetylforskolin
  • HY-120547
    UCB-11056
    UCB-11056 是一种环磷酸腺苷生成调节剂。UCB-11056 可快速增加大鼠脑内环磷酸腺苷水平,并增强体外刺激的环磷酸腺苷形成。UCB-11056 本身并不刺激 cAMP 的形成。UCB-11056 是一种潜在的益智剂。
    UCB-11056
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种